引言

　　氨(NH3)，作为一种每年产量】超过1.5亿吨的基本化学品，是现代社会发展和人口增长的重要基石。工业上的哈伯-博世法，即在高温高压下将氮气和氢气转化成氨，这一过程消耗世界上3-5%的天然气以制取氢气以及世界上1-2%的能源储备，同时每年向大气中排放数百万吨的二氧化碳(CO2)。与生物固氮酶类似，光催化过程能在温和的条※件下将N2还原为NH3，为更清洁和更可持续的NH3生产提供了一条无碳化道路。近期的研究表明，氧◤化物半导体表面氧空位(Ovac)对于N2吸附和活□　化具有很大ξ　的潜力。而传统的引入氧空位的方法如H2焙烧■同样会在氧化物体相引入空位，进而引入体相缺陷，导〗致载流子的复合，降低材料的光催化性能。因此，如何只在表面上引入氧空位而不影响体相是一◥个很大的挑战。

　　成果简介

　　近日，美国麦克仪器公司用户天津大学巩金龙教授(通讯作者)领□导的科研团队在Angew. Chem. Int. Ed.上发表了◇题为“Promoted Fixation of Molecular Nitrogen with Surface Oxygen Vacancies on Plasmon-Enhanced TiO2Photoelectrodes”的研究论文。在这篇文章中，研究者首次发现了利用无定形TiO2中Ovac来提升光固氮性能的新方法。通过原子层沉积的表面自限制生长机制，在等●离子体增强金红石TiO2/Au纳米棒表▓面均匀包覆含有Ovac的无定形TiO2层。这层无定形TiO2薄膜中的Ovac可以促进N2吸附和活化，促进了紫外光■驱动TiO2以及可见光驱动金表面等离子体产生的激发电子将氮气还原为氨。这一发现为在常规条件下》(即室温常压)下进行光催化固氮研究提供了一种新的方法。

　　图文简介

　　图1 TiO2/Au/a-TiO2光电极的制备过→程和形貌

　　a-d) TiO2/Au/a-TiO2光电极的制备过程;

　　e-h) TiO2/a-TiO2、原始TiO2、TiO2/Au和TiO2/Au/a-TiO2的SEM图像;

　　i-l) TiO2/a-TiO2、原始TiO2、TiO2/Au和TiO2/Au/a-TiO2的HRTEM图像(j图内插：原始TiO2NR的选区↓电子衍射)。

　　图2 TiO2/Au/a-TiO2光电极的光电固氮过▅程

　　a) 不同样品的紫外/可见光吸收;

　　b) 在AM 1.5G照射下、氮气流中的光催╱化固氮活性;

　　c) 不同光电极12 h的氨产量;

　　d) 单池光电池的示意图(左)以及TiO2/Au/a-TiO2中表面Ovac和金等离子体光催化协同固氮示意『图(右)。

　　图3 金的SPR效应以及表面Ovac氮气吸附增强→

　　a) 用于FDTD模拟的TiO2和TiO2/Au NRs模型;

　　b,c) 544 nm下TiO2和TiO2/Au电场增强的⌒　FDTD模拟;

　　d,e) TiO2和TiO2/a-TiO2的Ti 2p和O 1s XPS光谱;

　　f) TiO2和TiO2/a-TiO2的N2-TPD曲线。

　　小结

　　在室温常¤压下，研究人员成功地将表面Ovac和等离子体Au NPs集成于TiO2/Au/a-TiO2光电极并将其用于光电化学固氮，反应完全在太阳光驱动下进行且】不使用任何有机牺牲试剂。金的表面等离子体效应将TiO2的吸收』范围扩展至可见区域，并为固氮过程提供高能热电子。更为重要▼的是，具有表面Ovac催化中心的々无定形ALD TiO2层可以促进N2吸附和活化，大大提高了光催化固氮速率。由于ALD的表面生长机理，Ovac仅存在于TiO2的表面区域而不影响体相性质。这一优势不仅有助ㄨ于激发态电子和吸附氮气之间的表面反︾应，也可以避免体相缺陷导致的载流子复合。因此，TiO2/Au/a-TiO2光电极的NH3产生速率远超原始TiO2，在一个太♀阳光照强度下下可达到13.4 nmol·cm-2·h-1。

　　文献链接：Promoted Fixation of Molecular Nitrogen with Surface Oxygen Vacancies on Plasmon-Enhanced TiO2Photoelectrodes(Angew. Chem. Int. Ed., 2018, DOI:10.1002/anie.201713229)

　　-转自材料人公众号