2017年9月21日 星期四 台州
仿制药一致性评价要求制药企业对原料药粒度、晶型等关键质量属性进行深入剖析，同时＠ 对制剂逆向工程和体外生物等效性研究方法进行协同创新。那么如何应用颗粒表征技术帮助仿制药研发，达到仿制药与原研药质量一致的目标要求?
针对这一问题，马尔文将携手耐驰于9月21日在台州举办仿制药技术⌒研讨会，讨论如何有效的将QbD理念和创新技术应用于仿制药的研发。
会议主题：
1. 如何利用颗粒表征技术逆向解析复杂仿制药?
2. 如何应用图像导向拉曼光谱进行体外生物等效性研究?
3. 如何利用X射线衍射①技术研究API晶型及定量分析?
4. 耐驰湿法研磨&分散◆技术在制药行业中的应用及如何解决制剂的难溶性问题?
会议日程：
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Time |
Topic |
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08:30-09:00 |
签到 |
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09:00–09:30 |
马尔文及耐驰公司简介☉ |
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09:30–10:40 |
马尔文颗粒表征技术在制药研发中的应用 |
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10:40–11:00 |
Coffee Break |
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11:00–12:00 |
耐驰湿法研磨&分散技术在制药行业中的应用 |
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12:00–13:00 |
工作午餐 |
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13:00–14:00 |
如何解决制剂的难溶性问题 |
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14:00-14:30 |
流变仪及凝胶渗透色谱在制药行业中的应用 |
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14:30–15:20 |
X射线衍射在仿制药研发中的应用 |
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15:20–15:30 |
Q&A |
本次会议将设置问答有奖环节，参会客户填写下表发送至：coco.yang@malvern.com.cn，现场领取精美礼品∴，同时马尔文专家将在研讨会现场为您详细解答。
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姓名 |
单位 |
职位 |
邮箱 |
电话 |
是否马尔文用户？ |
您在仿制药研发中的困难有哪些，希望有哪方面的技术支持？ |
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报名参会联▓系人 杨女士
coco.yang@malvern.com.cn
021-80137013 / 13601963512
名额有限，敬请提前预约!
(本次参会√免费，并免费提供会议资料和工作午餐，交通住宿请自理)
