众所周知，现代高效液ζ　相色谱分析中，色谱柱的选择直接影响了分离效果的好坏，选择合适的色谱柱可以缩短方法开发所需的时间，并且使方法更具稳＠定性。但是现在市场上△色谱柱种类繁多，不同类型的色谱柱分离对象不同，因此，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。

　　色谱柱参数

　　物理性质

　　柱长，内径，如250*4.6mm。一般柱长在2—250mm，柱越长，分离度越高，但柱压更◎高，分离所需㊣　时间更长;但分离度与理论塔板数的平方根成正比，所以一昧增加柱长并不是最有效的分离手段，一般情况下，150mm、5um的︽填料可以提供足够的塔板数。

　　粒径，影〖响色谱分离度。粒径越小，分离越快，柱效越高，但柱压♀力越高，柱容易被污染，导致柱寿命降低。常见分析柱通常使用5um填料，复杂的多组分样品分离一般使用3.5um粒径，更大内径的制备色谱柱通常使用更大的粒径。如果固定相选择是正确，但是分离度¤不够，那□么选用更小的粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同∴条件下的5um填料的柱效提高近30%;然而，3.5um的色谱柱的︻背压却是5um的2倍，因此如何选择填料粒径需要根据现实情况而定。

　　孔径，60A，120A，300A等。孔径小，则含孔率高，比表面积大№，载碳量高;色谱柱填料孔径大小需和■分子大小相匹配，保证分子自由进出填料孔并与孔内〇表面的键合卐相进行分离分配，通常要求孔径直径是分子直径的3倍以上，一般小分子使用80—120A，大分子使用300A。

　　颗粒形状，一般有球①形和不规则形，当使用黏度较大的№流动相时，球形颗粒※可以降低柱压，延长色谱柱寿命♂。

　　比表面积，指的是每克填料的表面积，如180m2/g—350m2/g，与粒度和含孔率有关;比表面积大，会增加样品与键合相之间的反▅应，增加保留和分离度;比表面积小♂则可以缩短分析时间和平衡时间，并不是比表▲面积大或者小就更好，需⊙要选择合适的比表面积。

　　化学性质

　　硅胶基质：最通用的基质，强度大，化学修饰容易，但使用的pH值范围有限(一般为2—8，特殊修饰的可以达到1—12)。

　　聚合物基质：多为聚苯乙烯※※—二乙烯基』苯或聚甲基丙烯酸脂，化学稳定，应用pH范围宽，具有更强的疏水〖性，对蛋白质等样品分离效果较好;但强度较小，有机溶剂可能导致聚合物溶胀而受损，批次重复性较差，商品化色谱柱不多，一般价格︾较贵。

　　载碳量：基质表面键合相的比例，载碳量高，则保留增加，适合分析非极性化合物。

　　键合相：键合试剂不同，对化合物的选择性不】同，一般长链的烷基】键合相(C18 C8)比短链的(C4 C3)稳定;非极性的键合相比极性的键合相(-NH2)稳定。

　　封端：用短链将裸露的硅羟基键合后封闭起来，以减少残留的硅醇基，减轻待测组分与酸性硅羟基反应而引起的色谱峰拖尾现象。尤其对于极性々样品而言，未封端处理的色谱柱分离效果∮较差。

　　正相&反相色谱

　　目前市场上主要以反相色谱为主，约占80%的比例。

　　在了解了色谱柱的基本知识后，色谱柱的选择也就迎刃而解了。

　　柱长及内径的选择

　　长度◤的选择：柱越长，总柱效越高(n值越大)，柱越长，分析︾时间也越长。250—300mm是最普遍的柱长，实验室一半♀以上的工作都是采用此规格柱子，一般用来分离l0到50个组份的中等至复杂混合物;500—600mm，要求较高分辨率的应用，—般用来分离大于50个组份或包含有难分离物质的复杂样品程序々升温分析。

　　内径：柱效率□与柱半径平方成反比，内径◥越小柱效越高，但内径越大¤，柱容量也增加，允许进样量就越多。当进样量超过柱容量时，则因柱内每块理论板内不能建立真正的平衡，将会导致色谱蜂畸变，柱分辨率降①低，重现性不好。因此对于复杂样品需要精▆确分离，必须使☆用小内径柱子。另一方面若样品中存在具有很∮不相同浓度组份化合物，为了增加样品容量就必须使用内径大的柱子，目前实验室使用最常见的柱子内径一般是4.6mm。

　　一般选择原则：分析大分子量化合物选择大孔径色谱柱;对于高pH值或者碱性化合物需要选择高封端或者特殊封端的色谱柱，以改善峰№形，延长色谱柱ㄨ使用寿命等。

　　现在商品化的液相色谱柱琳琅满目，根据色谱柱的参数可以给我们提供一个初步的选择，但由于各个仪器厂商的填料技术和键合技术↓都有差异，即使都是C18柱，同一品牌不同系列都有不同的功能，有能№耐受低pH值的、有耐高温的、有适合碱性▲样品的等等。所以在选择色谱柱前要好好研究色谱柱参数，仔细阅读色谱柱说明书，才能找到合适的色谱柱和适宜的分离方法。

　　编辑点评

　　仪器市场产品参差不齐，那每款产品的选择就得尤为慎重。从产品参数到使用方法再到功能比较需要注重的细节很多。只有综』合的考虑多方面因素，最终才→可以选出最适合实验室应用的液相色谱。