DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法。生物方式:酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有;硅质材料、阴离子交换树脂等。

　　方法(一)

　　试剂：

　　1. 抽提缓●冲液、2% CTAB (W/V)、2% PVP K25 (w/v) (去色素)、100mM Tris-HCl (pH8.0)、25mM EDTA、(pH8.0)、2.0M NaCl。上海创赛提供乙二胺四乙酸(EDTA)标液，60-00-4，商品编号：D16-1014183-浓度：0.1N/L，价格288元。

　　2.10M LiCl

　　3. 2M LiCl

　　4.DEPC-water(抑制RNA酶活性)

　　5. 3M NaAc (pH5.2)

　　6. 96% 乙醇

　　7. 70% 乙醇

　　步骤：

　　1.抽提缓冲液65℃预热;

　　2. 加菌体到已经预热的缓冲液(700ul)中混匀，65℃，10min;

　　3. 加酚/氯仿/异戊醇(25：24：1)，振荡，离心12,000rpm，10min;

　　4.取上清，加氯仿/异戊醇(24：1)振荡，离心12,000rpm，10min;

　　5. 取上清，重复4步骤;

　　6. 加入1/10体积的3M醋酸钠和1.5倍＠体积的乙醇(或加入等体积的异丙醇)，-20C沉淀;

　　11. 离心12,000rpm，10min;

　　12. 弃上清，70%乙醇洗，也〒可以再用100%乙醇洗，然后溶解于100ml 水中。

　　方法(二)

　　1. 将菌株接种于液体LB培养基，37℃震荡培养过夜。

　　2. 取1.5ml培养物12000rpm离心2min。

　　3. 沉☆淀物加入567 ul的TE缓冲液，反复吹打使之重新悬浮，加入30ul 10%SDS和15ul的蛋白酶K，混匀，于37℃温育1h。上海创赛提供十二烷基硫酸钠(SDS)，AR，92.5-100.5%，151-21-3，商品编号：C16-S10436-500g，价格50元。

　　4. 加入100ul 5mol/L NaCl, 充分混匀，再加入80ul CTAB/NaCl溶液，混匀后再65℃温育10min。

　　5. 加入等体积的酚/氯仿/异戊醇混◥匀，离心4-5min, 将上清转入一只新管中，加入0.6-0.8倍体积的异※丙醇，轻轻混合直到DNA沉淀下来，沉淀可稍加离心。上海创赛提供异丙醇,99.5%,超干,含分子筛,水≤50ppm,67-63-0，商品编号：C52-H11026-100ml，价格150元。

　　6. 沉淀用1ml的70%乙醇↘洗涤后，离心弃乙醇。

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