今日上午上海恒远何经理为新员工们分析讲解【ELISA试剂盒】实验需要考虑的方面，用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响，那么在处理和保存方面要考虑哪些方面呢?
1、标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
2、血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。
3、样本的采集及血清分离中▽要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方≡法产生非特异性干扰。
4、在冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡〇，反复颠倒混匀即可。
5、要注意避免出现严重溶血。血红▲蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP底物反应显色。
在这个【ELISA试剂盒】实验分析讨论中的结尾中▂，我公司何经理还特别提醒注意：
1、当混合蛋白溶液时应∞尽量轻缓，避免起泡。
2、不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。恒远中检所标々准品，管理打点几▲个要领
昨日上午8时50分，我公司的王经理、吴经理、夏经理与何经理结合技术人员齐齐讨论【中检所标◢准品】的管理打点问题，最后总结出了几个要领，在这里分享公布给大家。
1、检查
严格地说，当新产品申购目录发布后，原有的如与现申购目录上批号不一致的话，就不宜直接】使用了，至少要与新批号经过ξ 比对后才能使用。
2、储存
由于Ψ它的特殊性，其储存条件和方式非常重要，对其稳定性和准确性有很大影响。所以，当标准物质购入后，首先要仔细阅读所附的标签和说明书中关♀于储存条件的要求，严格按照规定条件进行储存。
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维生素C钠
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盐酸洛哌丁胺
阿司咪唑
丙酸氯倍他索
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上海恒远吴经理特别提出：“由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中︼，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现∩偏差而产生无法进行识别的检验误差。因此，应规范操作方法，同时配制两份对 照溶液以控制检验误差。”
最后我们总结来∮看，综上所述，基于其在药品质量控制过程中的关键作用，生产企业应在购入、储存、使用、工作对照品制作等环节严格管∩理、规范操作，减少在检验过程中出现的偏差和误差，提高检验工作的质量和效率，最终保证药品检验工作的准确性，从而保证药品质量。这也是质量管理部门实施GMP过程↑中的重要工作之一。
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