人胎盘蛋白13 （PP13）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用? ?目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体↙样本中胎盘蛋白13 （PP13）的含量。实验原理：? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人胎盘蛋白13 （PP13）水平。用纯化的人胎盘蛋白13 （PP13）抗〗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入胎盘蛋白13 （PP13），再与HRP标』记的胎盘蛋白13 （PP13）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最々终的黄色。颜色的深浅和样品中的胎盘蛋白13 （PP13）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测〓定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胎盘蛋白13 （PP13）的浓度。试◤剂盒组成：试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存标准品：180μg/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保▲存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存◣显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存样ㄨ本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集∞上清，保存过程≡中如出现沉淀，应再◆次离心。2. 血浆：应根据标本的要①求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集♀上清，保存过程☉中如有沉淀形成∞，应该再次〒离心。3. 尿液：用〇无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次▲离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份→时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的卐成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液▂，细胞浓度达到100万/ml左右。通过↑反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅↙速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采⌒集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试∑　验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶√的（HRP）活性。操作步骤：1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准∑　品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各∮取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔①分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先↓各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从〗第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加∞标准品稀释液50μl，混匀后从第∮七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别①加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120μg/L ，80μg/L，40μg/L，20μg/L，10μg/L）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加№样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测☉样品孔。在酶标包被板上待测样品※孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样ぷ品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻Ψ晃动混匀。3. 温育：用封板膜╱封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀∴释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空』白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色①剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混【匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白◤空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．? 试剂盒从冷藏环境中取出∩应在室温平衡15-30分钟后方可使♂用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入■密封袋中保存。2．? 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．? 各步加样均应使用▽加样器，并经常校对其准确性，以ω避免试验误差。一次加样时☆间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．? 请每︻次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大ζ于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释∏一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．? 封板膜只限一次性□　使用，以避免交叉污染。6．? 底物请避光保存。7．? 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．? 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．? 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如ω　与英文说明书有异，以英文说◣明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐●标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释◆倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入¤方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能々：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：3μg/L -150μg/L保存条件及有】效期：1.试∞剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月