酶联免疫吸附试验(ELISA)自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫血诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免试剂在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题，本文就在实验过程中产生的一些原因及如何采取一些措施，消除非特异性显色作一分析。
影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如试剂盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。可☆以通过简单措施把非特异显色降至最低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。
1.试剂盒特异性因素
2.固相载体的选择。ELISA中常用的固相载体有∩微量滴定板、小珠和小试管三种，以微量滴定板最为常见
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