兔子表皮生长因子(EGF)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【兔子表皮生长因子(EGF)试剂盒】本试剂仅供研究使用 计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与※OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计◥算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂◣盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96） 说明书:1份 密封袋:1个标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀■释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存々显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液↓:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体①夹心法测定标本中兔子表皮生长因子(EGF)水平。用纯化的兔子表皮ㄨ生长因子(EGF)抗体包被微〓孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入表皮生长因子(EGF)，再与HRP标记的表皮生长因子∞(EGF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底♂洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卐表皮生长因子(EGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度○（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子表皮生长因子(EGF)浓度。目的：本试剂盒用于测定↘兔子血清，血浆及相关⊙液体样本中表皮生长因子(EGF)的含量。服务承诺： 供货期：款到发货。工作时间内免费的技术咨询和指导 。请来电咨询为客户提供来样检测服务，最大限度实↑验结果的有效性(免费代测)。保存条件及有效期：试剂盒保存〗：2-8℃| 有效期：6个月 【兔子表皮生长因子(EGF)试剂盒】样本处理「及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上∩清，保存过程中如々出现沉淀，应再次离心ζ。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝＠ 剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细⌒收集上清，保存过〇程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无ㄨ菌管收集∑　，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上▂清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上⊙清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集■上清。检测细胞内︻的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓∞度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放①出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮♀迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然→保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装Ψ后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行▲实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测【含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的『稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分◥别加标准品100μl，然后在第¤一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二