首先人工合成可以被待测凝血活酶催化裂解的化合物，且化合物连接上产色物质，在检测过程中产色物质可被解离下来，使被检样品中出现颜色变化，根据颜色变化可推算出被检凝血活酶的活性。产色物质一般选用连接对硝基苯胺（PNA）。游离的PNA呈黄色，其测定波长选用405nm。在这¤一波长下，其它物质对光的吸收小于PNA对光吸收的1％。具体检测方法即可采用动态法、也可采用终点法。动态法即是连续记录样品的吸光度变化，算出单位时间吸光度的变化量，并以每分钟吸光度的变化来报告结果。终点法即是指在活性酶同产色物质作用一段时间后，加入乙酸终止反应，检测此段时间内吸光度的变化，进而推算出待检酶的活性。凝血仪上多数采用动态法，因为它♂比终点法简单、结果更为准确。其优点主要表现在：
用酶学方法直接定量、测定结果准确、重复性好、便于自动化和标准化、所需样品量小。
凝血仪使⊙用产色物质在检测血栓／止血指标时大致可分成三种模式。
①对酶的检测：
即在含酶的样品中直接加入产色物质，因为酶可裂解产色物质释放PNA，监测由于PNA释放而导致被检样品＠在405nm处光吸收的变化，就可推算样品中酶的活性。如对凝血酶、纤溶酶等的检测。
②对酶原的≡检测：
要对某种酶原进行测定，必须先用激活剂＠ 将其激活，使其活化位点暴露，才可将产色物质上的PNA裂解下来。加入的激活剂必须过量，因为只有这样才能使酶原被全部激活，酶原的量才会同样♀品中酶的活性成一定的数量关系。样品中酶的活性可通过PNA释放，即样品吸光度的变◆化反应出来，由此则可推算出样品中酶原的含量。
③对酶抑制物的检测：
首先往待检样品中加入过量对应的酶中和该抑制物，剩余的酶︻可裂解产色物质释放PNA，监测由于PNA释放而导致光吸收的变化，就可测出酶的活╳性，进而可推算出样品中抑制物的含量。如对抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）等。
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| BIOPHEN CS-11(22) | S-2222 | 229015 | 25mg | |
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| Kallicrein | BIOPHEN CS-31(02) | S-2302 | 229031 | 25mg |
| Plasmin / Plasminogen-SK | BIOPHEN CS-41(03) | S-2403 | 229041 | 25mg |
| Factor IXa | BIOPHEN CS-51(09) | - | 229051 | 25mg |
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| tPA and broad spectrum | BIOPHEN CS-05(88) | S-2288 | 229091 | 25mg |
