在临床检验中一╲般采用商品试剂盒进行测定。前文（2.2）已述，ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附》剂、结合物和酶的底物。

完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：

（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；

（2）酶标」记的抗原或抗体（结合物）；

（3）酶的底物；

（4）阴性对照品和阳性对︻照品（定性测←定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；

（5）结合物及标本的稀释液；

（6）洗涤液；

（7）酶︼反应终止液。

3.1 免疫吸附剂

已包被抗原或抗体的固相√载体在低温（ 2~8℃）干燥⌒的条件下一般可保存6个月。有些不完整的试盒，仅供应包被用抗原或抗体，检测人员需自行包被。以下简述固相载体和 包被过程。

3.1.1 固相载体

固相载体在 ELISA测定过程中作为吸附剂和容器，不参与化学反应。可作ELISA中载体的♀材料很多，最常用的是聚苯※乙烯。聚苯乙烯具有较 强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。聚★苯乙烯为塑料 ，可¤制成各种形式。

ELISA载体的形状主要有三种：微量滴定板、小珠和∏小试管。以微量滴定板最为常用，专用于EILSA的产品称为ELISA板， 国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本『的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大∮小与标准 ELISA板相同。ELISA板的特点是Ψ 可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结♀果。现在已有多种自动化仪 器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线≡照射后，其吸 附性能特别是对免疫球蛋白的吸▃附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接♀法测抗体时空白值较大。

良好的 ELISA板↓应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELIS A板由于原料的不同和△制作工艺的差别，各种产品▼的质量差异很大，因此，每一批号的ΨELISA板在使用前须事先检←查其性能。常用的 检查方法为〓：以一定浓度的人IgG（一般为10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG 抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每⊙孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8左右。计算全部 读数的平均值【。所有单个读数与全部读【数的均数之差，应小于10%。

与聚苯乙烯类似的塑料是聚氯乙烯。作为 ELISA固相载体，聚氯乙烯的特点为质软板薄，可剪割，价廉，但光洁度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平＠整。聚氯乙烯对蛋 白质的吸附性能比¤聚苯乙烯高，但空白〒值也略高。

为比较不同固相在某一 ELISA测定中的优劣，可应用如下的试验：用其他免疫学测定方法选出一个典型的阳性标本和阴性标本，将它们进行一系列稀释后， 在不同的固相载体上按预定＠ 的ELISA操作︽步骤进行测定，然后比较结果。在哪一种载☆体上阳性结果与阴性结果差〖别最大，这种载体就 是这一ELISA测定项目的最合适的固相载体。

在 ELISA中，用作固相载体的小◣珠一般为直径0.6cm的圆珠，表面经磨砂处理后吸附面积大大增加。ELISA板孔的吸附∩面积约 为200mm2，小珠均为1000mm2，将近ELISA板孔的5倍。吸附面积ω的增大即意味着固相抗原或抗体量的增∩加。再者，球 型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原决定簇或抗体结合位点的暴露面处于最佳反应状态，因此珠式ELISA的反应往往更为灵敏。小 珠的另一特点是更易于使洗涤彻底，使用特殊的洗涤∞器，使小珠在洗涤过↘程中滚动淋洗，其洗涤效果远较板孔的浸泡▅式为好。但由★于磨砂ω　 工艺的难度较大，小珠的均一性较差。

小试管作为固相载体也有较大的吸附表面，而且标本的反应量也相应增加。板式〇及珠式 ELISA的标本量一般为100-200ul，而小试管可根据需要加大反应体积，标本反应量的增加有助于试※验敏感性的提高。小试 管还可▲以当作比色杯，最后直〓接放入分光光度计中比色。

也有应用聚苯乙烯胶乳或其他材料制成的微粒作为 ELISA固相载体的。其优点是表面积极大，反应在悬↑液中进行，其速▃率与液相反应近似。以含铁的磁性微粒◥作为ELISA固相载体 ，反应后用磁铁的】吸引进行分离，洗涤方便，试剂盒一般均配以特殊仪器。

3.1.2 包被的方式

将抗原或抗体固定在过程称为包被 (coating)。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过▲程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物