杨州大学生物科学与技术学院人畜共患◇病与免疫学研究室焦新安教授领导的课题组采用现代分子生物学方法，研制成功一种ELISA试剂盒研制细菌快速检测成功，该试剂盒能同时检测沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌两种病原菌，并且整个检测∞过程只需两天，远比国标法□快速，且敏感性高、特异性强，结果分析简单。
产单核细胞李斯特菌经过扩增后出现的不同特异性条带，ELISA试剂盒来达到检测目的。整个检测过程24小时左右，并做到随时随地取样，定☆性检测出食品中的沙门氏菌、产单核细胞李斯特菌。
该ELISA试剂盒具有高度的特异性、敏感性、快速简便、费用较低等优点，既可保证样品检测的准确性和可靠性，ELISA试剂盒又可节省大量的人力、物力和财◥力，有巨大的◣社会经济效益，极具推广应用价值。可广泛应用于食※品加工、市场检疫、出入境检验检疫、医院临床检测等行业和机构。 生物传感器为基因分析、传染病检测和食品安全等领域提供∴╲了一种廉价、便携检测生↘物分子的新工具。中国科学院上①海应用物理研究所物理生物学研究室樊春海课题组长期致力于电化学生物传感器的研究，取得了系列研究进展。近日，应化学综述杂志Accounts of Chemical Research邀请，裴昊、左小磊等》撰写了相关综述论文，并发表于Acc. Chem. Res.,2014, 47, 550–559。
生物◤分子探针在传感界面上的组装→过程很大程度上决定了生物传感检测的性能。如何调控生物分子在界面上的密度和取向，减少生物分子与界面的非特异 性吸附并避免界面分子间的侧向作用力则已成为该领域的挑战性问题之一。针对这一卐问题，樊春海课题组对DNA分子在宏观和纳米界面上的组装过▃程进行了系统研 究。由于DNA是一种软物质，常规使用的一维单链探针容易产生链间纠缠而聚集。2003年发展出了具有一定刚性的二维结构DNA探针，在一定程度上解决了 这一问题(Fan et al. PNAS 2003, 100, 9134) ，并在DNA和核酸适配体检测方↙面展现出明显的优越性。近年来，通过引入DNA纳米技术发展出刚性的三维结构DNA探针，实现了DNA探针之间距离的精确 调控。这为构筑有序的生物分子界面提供了新的途径，提高了界面生物识别能力，进而显著∏提升了生物传感器的检测能力。在这一新型生物传感平台上深入研究了界 面识别和电子传递等ζ 物理化学机制，并实现了」核酸、抗原和小分子的超高灵敏检测，相关结果相继在JACS, Angew. Chem.,Adv. Mater., Sci. Rep.等杂志发表。
