Pearce的见解源自于『她对T细胞的代谢研究。像大多数的细胞一样，T细胞要么利用称之为氧化磷酸化的高效过程，要么利用称为有氧糖酵解的低效信号通路来⊙生成能量。通常细胞是借助⌒ 于氧化磷酸化来生成大部分的能量，在这种情况下它们需要氧。如果氧不足，大多数的细胞会切换到有氧糖酵解。低糖水平可以迫使细胞采用氧化磷酸化来生成能量。
然而，科学家们并不①清楚为何许多的细胞（包括T细胞）在需要快速增殖之时，都会▼切换到有氧糖ξ 酵解。当T细胞开始对入侵者或肿瘤做出反应时它们会快速地↑增殖，科学家们认为它们切换到有氧糖酵解是这一增殖过程至关重要♀。
在这项新研究中，论文的第一◥作者、Pearce实验◣室博士后研究员Chih-Hao Chang建立了一个系统，这使得他能够控制试管中T细胞可获得的资源。通过切换控制细胞所能获得的糖，他能够迫使其采用氧化磷酸化或有氧糖酵解。
Chih-Hao Chang说：“传统观点认为∴，增殖T细胞需要利用糖酵解◥。我们发现↘事实并非如此：它们也利用了氧化磷酸化来支持细胞增殖。”
在增殖启动后，T细胞可以利用任何一种能量生成过程来维持【自身。但当科学家们迫使T细胞从有氧糖酵解切换到氧化磷酸》化时，出现了一个问题◣。
Pearce 说：“当糖酵解关闭时，参与糖酵解的一些蛋白并没有消失——它们是相当稳定的蛋白，因此它们能够留在细胞中参与其他的过程。由于其中的一种蛋白GAPDH能够抑制γ-干扰素⌒ 生成，这可能导致T细胞出现问题▃。”
当科学家们将↘T细胞和癌细胞共同放到一个培养皿中，由于癌细胞会消耗大量的糖，这导致了T细胞生成☆炎性化合物的能力受损。而当研究人员直接将糖给予T细胞时，炎性化合物的生成量翻了一番。
Pearce 说：“它就▼像一个on-off开关，我们所需要做的就是按动它，改变糖的供应。T细胞往往可以去到任何的地方：肿瘤、炎症、感染，但有时候它们却什么也不能做。如果我们能够确定这一开关与身体内的这●些故障有关，我们或许就能够找到一种方法来恢复T细胞的战ζ 斗力。”
