水质检测与监测对测试结果精度的要求：
为什么同样水样、同样的方法，测量的数据每次都不一样?为什么同一个水样，不同人测出来差距那么大?为什么每次测量都要做一次标准曲线?
误差不可避免-误差的引ζ入
在任何测量中都存在着一定的误差，导致测量不够准确。误差为测量值和真实值的接近程度，两者越接近，误差越小，分析结果的准确度越高。在定量分析的一系列操作中，即便是使用最准确最可靠的方法、仪器、试剂和技术相当熟练的分析工作者进行分析，都◥不可能获得绝对准确的结果，即测定过ζ 程中的“误差”是不可避免的。定量分析中的误差可分成两类，即系统误差和随机误差。
1、系统误差
又称可测量误差，即可以通过测量得到♂的误差。在多次重复测定中，常按一定规律重■复出现。多次测量中误』差的大小和正负是相同的。系统误差一般由以下几个方面原因造成的。
(1)仪器误差这是由于仪器本∮身的缺陷或没有按规定条件使用仪器而造成的。如使用的玻璃器皿、滴定管、移液管、容量瓶等，由于未经过校正，使刻度显示的容积与真实值不相等;又如，仪器未经校正就使用而引起的误差〓
(2)理论误差(方法误差) 这是由于测量所依据的理论公式本身的近似性，或实验条件不ㄨ能达到理论公式所规定的要求，或者︾是实验方法本身不完善所带来的误差。例如 重量分析中沉淀的溶解和沾污所引起的误差，滴定分析中指示剂选择不当引起的误差等。
(3)操作误差 这是由于观测者个人感官和运动器官的反应或▲习惯不同而产生的误差，它因人而异，并与观测者♂当时的精神状态有关。
(4)试剂误差 指由于所用蒸馏水含有杂质或所「使用的试剂不纯所引起的测定结果与实际结果之间的偏差。
2、随机误差
又称未定误差，即在测量过程中产生的原因不恒定，是可变的，同时反映在多次同样测定的结果中，其误差值的大小和政府无一定规律性。
误差的引入---步骤越多，累积越多误差
传统的国标法检测通常包括前处理、加热回流、滴定等步骤ぷ。每步都会因为▆仪器、操作人员、操作环境等因素造成误差，较多的步骤更会使误差累积，严重影响测量的精确度。
制备预制试剂的做法是将分析每个水质参数的试剂按每次分析所需要的浓度和分〗量，通过严△格的生产流程，混合、称重，包装，预先分装成单次分析所需的包装产品，水质分析人员每次进行样品分析时，可以直接拆封使用所需的水质参数的预制试剂。
最大限度减少误差的引入途径
因此确保预制试剂能够为精确读数带来可靠〓保障的前提就是依据测定方法的准确的浓度和分量配比以及严格的生产流程。哈希公司通过严格的＠ 质量管理和先进的№生产工艺，保证所有的预制试剂都是在极端严格的实验室条件下生产，保证每批产品的浓度和化学纯度均一，每个批次的试剂都具有良好的重现性，以尽可能消除在监测使用时的误差。
而哈希的■预制试剂是即开即用型化学试剂包或化学试剂套【装，使用时无需进行繁琐的称量稀释等化学试剂配制工作，只需将水样稀释到试剂规定的浓度范围就可以进行测量。以国家标准法《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》(HJ/39-2007)，测定COD为例。国内外普遍认可和广泛使用的※传统方法是“2小时加热回流重铬酸钾滴定法”，具体操作是：在特质︻的加热回流装置中，于强酸性条件下，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算计算水样中还原性物质消耗氧的量。而用预制试剂——20分钟消解COD预制管卐试剂，只需将ξ适量样品加入COD预制管试剂管中，盖好盖子后，摇晃至液体呈悬浮状态，加热20分钟，测量即可。
国标法的精准度：
(1)高量程方法测定的准确度和精密度
同一实验室平行六次测定132mg/LCOD标准溶液相▲对误差为﹣2.3%，511 mg/L COD标准⊙溶液相对误差0.8%;
(2)低量程方法精密度和准确度
同一实验室平行六次测定51.9mg/LCOD标准※溶液相对误差为2.9%;204mg/L COD标准溶液相误差1.0%。
哈希预制试剂的精确度：
(1)高量程方法测定的准确度和精密度
同一实验室平行六次测定350.0mg/LCOD标准溶液相对误差为1.77%，480.0mg/L COD标准溶液相对误差0.75%;
(2)低量程方法精密度和准确度
同一实验室平行六次测定40.0mg/LCOD标准溶液相对误差为0.5%;74.8mg/L COD标准溶液相误差-1.74%。
哈希公司快速COD试剂，不需要配制测定药品，同时有较小的累积的仪器误差，只在存在一个试剂①误差，大大的减小了测量过程中出现的累计误差，最大限度的减小了人工误差。哈希公司的分光光度计中内置标准线也为测量的准确性保驾护航。而哈希公司通过严格的质量管理和先进的生产工艺，保证每个批次的试剂都具有良好的重现性，将系统误差减低到最小。
